В тих випадках, коли «місцеві» сили природного відбору дуже великі, вони можуть здолати нівелюючий вплив статевого розмноження і рекомбінації. У таких випадках навіть за відсутності повної репродуктивної ізоляції “сприятливі” генотипи можуть в місцевих умовах володіти такими перевагами, що “несприятливі” генетичні комбінації неухильно усуватимуться. Потік генів при цьому не переривається, і окремі популяції залишаються частинами одного і того ж вигляду, але усередині нього виникають спеціалізовані локальні раси.
Швидкість обміну генетичним матеріалом усередині популяції залежить від рухливості самих організмів або, як це буває в популяціях прикріплених організмів, від рухливості їх гамет, пилку або насіння. Якщо особини популяції вільно переміщаються у пошуках статевих партнерів (або якщо безперешкодно поширюються їх гамети, спори або насіння), то вірогідність того, що дія локального спеціалізованого природного відбору приведе до виникнення локалізованних, спеціалізованих відповідностей між організмами і середовищем, невелика.
Утворення спеціалізованих локальних популяцій найбільш характерна для організмів, що залишаються протягом більшої частини життєвого циклу прикріпленими. Причина в тому, що рухливі організми значною мірою контролюють умови свого існування: вони можуть уникнути згубних або несприятливих місць проживання або віддалитися з них і приступити до активного пошуку нових; нерухомі ж організми — вищі рослини, багато морських водоростей, корали — подібної свободи не мають в своєму розпорядженні; після закінчення стадії розселення життєвого циклу їм доводиться або жити в умовах їх місця прожвання або гинути. Як відмітив Бредшоу, «...рослина не в змозі перебігти на нове місце або сховатися в затишному куточку». Все, що може вища рослина — це, розростаючись і «переростаючи» з місця на місце, вишукувати ресурси або вибиратися за межі несприятливої ділянки; видерти себе з корінням і пересадити себе по власному вибору в інше місце воно ніяк не може. Його потомство (насіння, пилок або гамети) схильне до всіх мінливостей пасивного поширення вітром, водою або тваринами (на поверхні або усередині тіла). По цих причинах популяції нерухомих організмів піддаються особливо сильній дії природного відбору.
У найбільш різкій формі відмінності між способами «досягнення відповідності» з місцем існування, характерними для рухливих і прикріплених організмів, можна спостерігати на березі моря, де літораль поперемінно перетворюється то на наземне, то на водне місце проживання. Прикріплені водорості, гідроїдні поліпи, губки, моховатки, молюски і вусоногі раки — всі ці організми стикаються з двома протилежними крайнощами свого існування і стійко їх переносять. При цьому рухливі члени того ж водного співтовариства (креветки, краби, риби) переміщаються услід за своїм водним місцем проживання, а птахи, що харчуються біля межі води, пересуваючись то вперед, до моря, то назад, до берега, слідують за поперемінними скороченнями і розширеннями свого наземного місця проживання. Прикріпленим організмам доводиться витримувати повний добовий цикл змін в їх довкіллі, а рухливим організмам така витривалість ні до чого: вони переміщуються услід за припливами і відпливами. У відомому сенсі відповідність таких рухливих організмів середовищу свого існування дозволяє їм уникати дії багатьох чинників природного відбору. Рухливість наділяє організм здатністю підбирати місце проживання за власною міркою. Нерухомий організм має відповідати своєму ареалу.